编号
|
1088
|
总例数
|
69例
|
性别例数
|
男29例,女39例
|
治疗组例数
|
35例
|
对照组例数
|
34例
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组:68.3±3.5岁;对照组:69.2±2.8岁
|
疾病
|
老年抑郁症
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
西酞普兰
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Citalopram
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗前两组患者均停用其它抗抑郁剂,清洗1w后接受治疗。研究组口服西酞普兰治疗,剂量为20mg·d-1;对照组口服阿米替林治疗,起始剂量为50mg·d-1,1w 内根据病情加至150mg·d-1,疗程均为6w。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
以HAMD减分率为疗效判定标准:HAMD减分率≥75%为痊愈,≥50%为显效,≥25%为好转,<25为无效。痊愈 显效 好转为有效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
研究组痊愈l8例,显进l0例,好转5例,无效2例,有效率94.29 。对照组痊愈l例,显进ll例,好转 例,无效l例,有效率91.18%。对照组2例因排尿困难脱落,脱落病例数按无效统计。两组问疗效比较差异无显著性(P>0.05)。
|
本研究报道不良反应
|
研究组多汗、失眠、静坐不能等因子高于对照组,两组有显著性差异(P<0.05);口干、排尿困难、心电图异常、低血压、嗜睡等因子显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);便秘、恶心、头晕等因子两组比较无显著性差异(P>0.05)。
|
其他报道不良反应
|
|