| 编号 | 1807 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男27例，女38例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70.2±2.5岁；对照组：68.1±3.2岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞波西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Reboxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前两组患者均停用其他抗抑郁药物，清洗1w后接受治疗。治疗组31例，采用瑞波西汀治疗， 1～3，4mg/d，qd，po；d4～6，8mg/d，bid，po；d7起12mg/d，tid，po；对照组34例，采用阿米替林治疗，1～2，25mg，d3～4，50mg，d5～6，75mg，d7起100mg，bid，po，2组疗程均为6周。2组治疗期间均不合用其他抗抑郁药物及抗精神药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床总疗效采用HAMD减分率≥75%为痊愈，≥5O%～<75%为显效，≥25%～<照5O%为好转，<照25%为无效。痊愈 显效 好转为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组痊愈17例，显进9例，好转3例，无效2例，有效率93．55％。对照组痊愈14例，显进11例，好转5例，无效3例，有效率9O．91％。对照组1例因排尿困难脱落，脱落病例数按无效统计。两组间疗效比较差异无显著性(P>O．0).
 治疗组与对照组疗前HAMD 及CG1-S1分值比较无显著性差异(P>0．05)，治疗2w末两组间比较均有显著性差异(P  由表2可知：治疗2w末TESS评分两组间无显著性差异(P>0．05)，治疗第4、6w末TESS评分瑞波西汀组明显低于阿米替林组，两组间评分差异有非常显著意义和显著性意义(P<0．01，P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组口干15例、便秘8例、多汗1例、排尿困难9例，心电图异常8例、静坐不能3例、恶心4例、低血压5例、瞌睡7例、头晕5例，对照组多汗7例、口干4例、便秘5例、失眠5例、心电图异常1例、静坐不能9例、恶心4例、头晕3例。 |
| 其他报道不良反应 |
