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编号
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0886
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总例数
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150例
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性别例数
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男102例，女48例
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治疗组例数
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75例
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对照组例数
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75例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：62.3±7.3岁；对照组：63.4±9.3岁
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疾病
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不稳定型心绞痛
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并发症
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药品通用名称
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那屈肝素钙注射液
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药品商品名称
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速避凝
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有病人人院后均常规给予硝破醣类、β-受体阻滞荆、钙离子拈抗剂及控制血压、血糖，血脂等对症处理。治疗组在上述治疗基础上加用速避凝钙5000～7500U腹璧皮下注射，每日1次，7～l0天为1疗程，所有病倒均住院10～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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①临床疗效判断显效；心绞痛发作次数，硝酸甘油消耗量均减少80%以上有效；心毁痛发作次数、硝酸甘油消耗量均减少50%～80%；无效：心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量均减少50%以下；加重：心绞痛发作次数，硝酸甘油消耗量增加。②心电图疗效判断：显效：静息心电图恢复正常，或运动实验由阳性转为阴性，或大致正常；有效：ST段回升1.5mm以上但来恢复正常，或T波变浅达50%以上，或T波由平坦转为直立；无效：ST-T无改变；加重：S-T段治疗前下移0.5mm以上，主要导联T波倒置加重大于50%，或直立T波转平坦，或平坦T波转倒置。
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治疗效果及临床指征比较
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两组治疗前后临床症状变化：见表1，治疗组临床症状总有教率显著高于对照组(P＜O．01)。两组治疗前后心电图变化见表2。治疗组心电图改善明显高于对照组(P＜0．01)。
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本研究报道不良反应
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治疗组l例因严重出血倾向而终止药物。
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其他报道不良反应
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