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前列地尔注射液

医药数据库中心 药学论坛 前列地尔注射液
编号 0885
总例数 60例
性别例数 男44例,女16例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:60~80岁;对照组:61~79岁
平均年龄 治疗组:71.4岁;对照组:71.9岁
疾病 不稳定型心绞痛
并发症 高血压糖尿病
药品通用名称 前列地尔注射液
药品商品名称
药品英文名称 Alprostadil Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 所有病例均给予常规治疗:消心痛10mg,日3次,肠溶阿斯匹林100mg,日1次;合并高血压及糖尿病的患者给予降压,控制血糖、血脂等。治疗组给予前列腺素E1100g加入5%葡萄糖250mL中,以20~3O滴/分静滴,每日1次,7天为一疗程。对照组应用极化液(10%葡萄糖500mL,常规胰岛素10U,氯化钾1g)500mL,每天1次,硝酸甘油10mL只静滴,每天1次,7天为1疗程。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效标准:(1)显效:心绞痛消失或心绞痛发作次数及持续时间减少>80%;(2)有效:心绞痛发作次数和持续时间减少>50%;(3)无效:心绞痛发作次数和持续时间减少<50%。心电图标准:(1)显效:静息心电图恢复正常,运动试验由阳性转为阴性;(2)有效:静息心电图或运动试验心电图铁血性ST段下移,治疗后回升0.1mv以上,但未达正常,或主要导联倒置的T波变浅达50%以上,或T波由平坦转为直立;(3)无效:静息或运动试验心电图与治疗前基本相同。
治疗效果及临床指征比较 临床疗效:治疗组的心纹发作次数较对照组明显减少,心绞痛持续时间也较对照组明显缩短,总的心性事件发生率也较对照组减少,未发生心脏性猝死,2组比较差异有显著性(P<0.05),见表1。

本研究报道不良反应 治疗组有2例出现注射部位血管刺激症状,但静滴完毕后0.5~1.0小时均能自然恢复或经局部护理后恢复正常;对照组有3例出现轻微的头痛,面颈潮红及心率增快,停止静滴可逐渐消失。
其他报道不良反应
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