| 编号 | 1035 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男28例，女2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 68～90岁 |
| 平均年龄 | 82.3岁 |
| 疾病 | 老年呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levofloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010782；国药准字H20010781；国药准字H20020636 |
| 生产厂家 | 第一制药(北京)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验药为左氧氟沙星注射液，规格：500mg/100ml，由第一制药(北京)有限公司提供。用法：直接静脉滴注，500mg，1次/d，静脉滴注时间≥60min，疗程7～14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价按我国抗菌药物研究指导原则规定，以痊愈、显效、进步、无效4级评定，痊愈与显效两组合为有效率。细菌学评价按清除、未清除和菌交替3级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 左氧氟沙星注射液试验组30例与药物很可能和可能有关的不良反应例数为5例，其中静脉炎1例，恶心、上腹不适1例，轻度腹泻2例，皮肤过敏1例，不良反应发生率为16.7%。经对症处理或试验结束后均能恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
