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编号
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1190
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总例数
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60例
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性别例数
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：6O～78岁；对照组：6O～77岁
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平均年龄
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治疗组：66.3±5.1岁；对照组：65.9±4.20岁
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疾病
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首发老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组治疗药物起始剂量均为10mg·d-1。，以后根据病情及耐受性逐渐增加剂量，1w末加至最大剂量为40mg·d-1。西酞普兰平均剂量34±6.7mg·d-1，氟西汀33±6.5mg·d-1。若有明显失眠者可联用劳拉西泮或氯硝西泮。两组疗程均为6w。
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联合用药
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疗效评价标准
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评定前对评定人员进行一致性测验，Kappa系数=0.89。于治疗前及治疗第1、2、4、6w末采用HAMD、临床疗效总评量表(CGI)评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。疗效评判标准：HAMD减分率≥75%为痊愈，≥50%为显进，≥25%为有效，<25为无效。治疗前后进行血常规、肝功能、肾功能、血糖、血生化、心电图、脑电图等检查。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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研究组口干4例，恶心3例，失眠3例，多汗2例，畏食2例；对照组恶心4例，头痛3例，失眠2例，心动过缓2例，ST-T改变1例。
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其他报道不良反应
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