| 编号 | 1323 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男56例，女74例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 65例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～79岁；治疗组：66～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.8岁；治疗组：70.7岁 |
| 疾病 | 老年脑卒中后抑郁 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸舍曲林片 |
| 药品商品名称 | 左洛复 |
| 药品英文名称 | Sertraline Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980141 |
| 生产厂家 | 辉瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例入选后给予规范化药物治疗，脑出血病人应用脑复康、银杏叶和维生素E治疗，脑梗死病人给予尼莫地平、银杏叶和维生素E治疗，而治疗组加用舍曲林，每日晨服1次50mg，共l2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 评定ADL量表，以0～20分为极严重功能缺陷，25～45分为严重功能缺陷，50～70分为中度功能缺陷，75～95分为轻度功能缺陷，100分为自理。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 舍曲林在开始治疗的2周内，个别病人有胃部不适(4/65)、躁动不安(3/65)等不良反应，能够耐受，治疗中未发现其他明显不良反应。舍曲林在SSRIs中作用强、选择性高，与其他药物的相互作用小，与TCAs相比具有治疗效果良好，无明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
