编号
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0225
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总例数
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76例
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性别例数
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男54例,女22例
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治疗组例数
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38例
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对照组例数
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38例
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年龄区间
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治疗组:46~76岁;对照组:43~77岁
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平均年龄
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治疗组:59.11±2.3岁;对照组:56.13±8.76岁
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疾病
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帕金森综合征
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并发症
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药品通用名称
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龟羚帕安丸
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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丸剂
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规格
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批准文号
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郑卫制剂Z04010162
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组给予美多芭(250)标准片(左旋多巴250mg,苄丝
肼50 mg),每次1/4片,每日 3次,口服。如疗效不明显,可
逐渐加量。加量方法:1周后加为每次1/2片,每日 3次;2
周后加为3/4片,每日 3次;3周后加为每次1片,每日 3次。
最大计量,美多芭(250)标准片≤3片/日。治疗组在对照组基础上加服龟羚帕安丸,6g/次,每日3次。口服。
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联合用药
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疗效评价标准
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两组治疗前后采用“PD功能评定量表”计分。疗效判定
标准采用尼莫地平法。
显效:UPDRS(Ⅱ、Ⅲ )计分减少6o%~90% ;有效:UP-
DRS(Ⅱ、Ⅲ )计分减少30%~59% ;改善:UPDRS(Ⅱ、Ⅲ)计
分减少10%~29% ;无效:OPORS(II、Ⅲ)计分减少0~9%。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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两组治疗后均有不同程度西药毒副
作用。治疗组较对照组西药毒副作用小,特别在恶心欲呕、
流涎、低血压、失眠、不安方面较显著。对照组中出现开-关现象1例。
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其他报道不良反应
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