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编号
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1543
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总例数
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120例
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性别例数
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男76例，女44例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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治疗组：61～76岁；对照组：61～75岁
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平均年龄
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治疗组：67.90±8.65岁；对照组：68.85±8.63岁
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疾病
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老年冠心病不稳定型心绞痛
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并发症
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药品通用名称
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生脉注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z51021356；国药准字Z20044178
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生产厂家
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华西制药厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均予西医常规治疗：口服消心痛10mg、每日3次，阿斯匹林肠溶片50mg、每日1次，美托洛尔25mg、每日2次，并予激化液(10%葡萄糖注射液500mL加入10%KCI 10mL)、正规胰岛素8u静滴，每日1次。治疗组加用生脉注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴，每日1次。两组疗程均为14d。治疗期间，患者心绞痛发作时临时舌下含化硝酸甘油，但均不加用其它硝酸酯类、钙拮抗剂及β受体阻滞剂。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照《中药新药临床研究指导原则》及1979年中西医结合冠心病及心律失常座谈会拟定的冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准，分为显效、有效、无效三级。
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治疗效果及临床指征比较
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两组心绞痛疗效比较治疗组60例，显效25例(41．67％)， 有效30例(50．00％)，无效5例(8．33％)，总有效率91．67％；对照组60例，显效19例(31．67％)，有效23例(38．33％)，无效18例(30．00％)，总有效率70．00％ 。两组疗效差异有显著性(P＜0．05)。
两组心电图疗效比较：治疗组60例，显效12例(20．00％)，有效17例(28．33％)，无效31例(51．67％)，总有效率48．33％；对照组6O例，显效9例(15．00％)，有效14例(23．33％)，无效37例(61．67％)，有总有效率38．33％。两组疗效差异亦有显著性(P＜0．05)。
两组治疗前后硝酸甘油消耗量的比较：治疗组治疗前每周硝酸甘油消耗量平均为(2．38±2．17)片，治疗后降至(1．25±2．06)片，表明硝酸甘油消耗量明显降低(P＜0．01)；对照组治疗前每周硝酸甘油消耗量平均为(2．15±2．03)片，治疗后为(1．97±1．85)片，表明硝酸甘油消耗量无明显变化(P＞0．05)。
两组治疗前后血液流变学指标比较见表1。结果示两组治疗后血液流变学指标均有改善，而以治疗组改善更为显著(P＜0．05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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