| 编号 | 1542 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男39例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.1±7.1岁；对照组：66.8±7.4岁 |
| 疾病 | 老年糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Repaglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 瑞格列奈初始剂量为0.5mg，每日3次，餐前30min服药，每次根据血糖变化递增1mg，至最大剂量6mg；格列奇特初始剂量为40mg，每日3次，每次根据血糖增减40 mg。至最大剂量240mg。剂量调整稳定后，进人8周药物维持期。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗组与对照组两组于治疗前比较FBG、PBG及HbAlc均明显下降，差异有显著性，均P＜0．05；治疗后两组比较FBG及HbAlc差异无显著性，P＞0．05；而治疗组PBG较对照组下降更明显，P＜0．05(表2)。 瑞格列奈治疗对胰岛素分泌的影响：瑞格列奈治疗l6周后PINS较治疗前明显增加，P＜0．05，而FINS治疗前后比较，差异无显著性，P＞0．05；治疗组与对照组治疗前后比较，PINS水平差异无显著性，P＞0．05，而对照组FINS较治疗组增高，差异有显著性，P＜0．05(表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例发生低血糖，为轻度。血糖发生率为0.25%、对照组有3例发生低血糖，低血糖发生率为8.71%，治疗组低血糖反应发生率小于对照组。 |
| 其他报道不良反应 |
