编号
|
1587
|
总例数
|
103例
|
性别例数
|
|
治疗组例数
|
64例
|
对照组例数
|
39例
|
年龄区间
|
67~87岁
|
平均年龄
|
74±9岁
|
疾病
|
老年不稳定型心绞痛
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
前列地尔注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Alprostadil Injection
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H10980023;国药准字H10980024
|
生产厂家
|
北京泰德制药有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
两组患者均根据病情需要接受下列药物单一或联合治疗;硝酸酯类、ACEI、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、低分子肝素等。全部病例伍用小剂量阿司匹林。治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔10U加入5%葡萄糖或生理盐水10mL缓慢静脉推注,1/d,连用lOd,两组患者治疗终止后评定疗效。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
(1)临床疗效评定:① 显效:心绞痛不再发作,体力活动耐量增加;②有效:心绞痛发作次数减少2/3,或疼痛时间显著缩短,基本不用硝酸甘油;③ 无效:心绞痛发作程度、次数、持续时间、硝酸甘油用量基本无变化。(2)心电图疗效评定:①显效:ST段降低或ST段抬高或T波倒置恢复正常。②有效:ST-T改变有明显改善,ST下移回升0.15mv以上但未正常,主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转直立。24h动态心电图监测心肌缺血发作次数减少50%以上。③ 无效:治疗前后ST-T无变化。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
仅1例静推药物时出现轻微血管刺激症状,未行特殊处置。
|
其他报道不良反应
|
|