| 编号 | 1586 |
| 总例数 | 139例 |
| 性别例数 | 男66例，女73例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 71例 |
| 年龄区间 | ≥55岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.0±6.0岁；对照组35.5±7.9岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组利培酮平均剂量为(2.26±0.89)mg/d，对照组为(2.82±0.97)mg/d；氯丙嗪分别为(305±93)mg/d和(457±134)mg/d，均以治疗组显著为低(t=2.54及5.56，P<0.05与<0.001)。老年组男女问用药剂量差异无显著性(P>0.05)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定标准以BPRS评分减分率，≥75%为临床痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效：治疗前治疗组与对照组BPRS评分差异无显著性(P>0.05)。治疗组男性与女性之间、利培酮组与氯丙嗪组之间BPRS评分差异也均无显著性(P均>0.05)。治疗12周老年组与对照组、利培酮组与氯丙嗪组减分率比较差异亦均无显著性(P均>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良反应为肌强直8例(11.6%)，自主神经紊乱5例(7.3%)，窦性心动过缓5例(7.3%)，行为毒性4例(5.8%)，静坐不能2例(2.9%)，震颤2例(2.9%)。对照组不良反应发生率依次为自主神经紊乱21例(30.0%)，肌强直15例(21.4%)，心血管10例(14.3%)，静坐不能3例(4.3%)。 |
| 其他报道不良反应 |
