|
编号
|
0988
|
|
总例数
|
108例
|
|
性别例数
|
男68例，女40例
|
|
治疗组例数
|
58例
|
|
对照组例数
|
50例
|
|
年龄区间
|
65～84岁
|
|
平均年龄
|
70.1±4.3岁
|
|
疾病
|
老年不稳定型心绞痛
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用尿激酶
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Urokinase for Injection
|
|
剂型
|
冻干粉针剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
生物制品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组采用常规抗心绞痛治疗方案，即首先肠溶阿斯匹林150～300mg/d，连用3日，然后改为50～150mg/d长期服用，常规使用硝酸酯类(包括静脉滴注)，β受体阴滞剂和(或)钙离子拮抗剂，低分子肝素钠5000IU皮下注射ql2h5～7天；治疗组在此基础上加用尿激酶20～30万单位，溶于100mL生理盐水于60分钟静脉滴注，连用10天，其它对症治疗如降压、控制血糖等。两组皆以l0天为一疗程
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
心绞痛症状疗效：按加拿大心脏病协会分级标准评定心绞痛改善情况。显效：一个疗程无心绞痛发作或心绞痛症状明显改善≥Ⅱ级者；有效：心绞痛症状减轻，改善I级者；无效：心绞痛症状无变化或加重，甚至发生AMI死亡者。电图疗效显效：静息心电图原有缺血性ST段恢复正常；有效：ST段回开≥0．05～0．1mV，但未正常，或主要导联倒置T波变浅≥50%或由平坦变为直立；无效：达不到上述标准者；加重：ST段T波变化加重。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有8例出现静脉穿刺输液部位皮下淤斑，3例牙龈出血，I例镜下血尿，停药后症状消失。对照组有3例出现注射部位皮下淤斑，2例牙龈出血，1例鼻出血，停药后症状消失。
|
|
其他报道不良反应
|
|
