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编号
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0934
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总例数
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69例
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性别例数
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男44例，女25例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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>70周岁
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平均年龄
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74.8±3.6岁
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疾病
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原发性高血压
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并发症
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药品通用名称
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卡维地洛片
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药品商品名称
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达利全
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药品英文名称
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Carvedilol Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20040761；国药准字H20040760；国药准字H20040759
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生产厂家
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上海罗氏有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有患者服用卡维地洛12.5mg，1次/d，如能耐受，2d后加至25mg，2周末血压下降未达有效标准加至50mg维持，疗程8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》评定。显效：舒张压下降≥10mmHg，并降至正常或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但已下降至正常，或下降10～19mmHg，如收缩性高血压，收缩压下降≥30mmHg；无效：未达到上述水平者。显效与有效病例合计计算总有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗前后血压变化：经8周治疗后收缩压由(165．1±8．0)mmHg降至(129．2±8．3)mm Hg，舒张压由(95．4±6．3)降至(75．7±7．0)mmHg，与治疗前比较，差异均有显著性(P＜0．0001)。
治疗前后各指标比较低密度脂蛋白胆固醇下降，差异有显著性(P＜0．05)；空腹血糖、总胆固醇、心率、尿素氮和血肌酐较治疗前比较，差异无显著性(P均＞0．05)。见表1。
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本研究报道不良反应
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主要为头晕、头痛、乏力、心动过缓，均在服药后1周内出现，但患者均能耐受，无一例因上述情况而退出。
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其他报道不良反应
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