| 编号 | 1809 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：>65岁；对照组：>60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：7O.5岁；对照组：70.6岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予基础药物。包括抗血小板制剂、抗凝剂、硝酸酯制剂、B受体阻断剂、钙通道阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂，同时兼控制血压、血糖等危险因素，但不给予他汀类调脂药物治疗，合并高脂血症时调整饮食结构，并加用脂必妥等非他汀类调脂药。治疗组：在对照组常规治疗的基础上，每晚加服普伐他汀10mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血脂变化情况：见表l。干预治疗前两组血脂大致相近，无统计学差异。治疗后5天血浆TC浓度在对照组下降8．8％，治疗组下降10．4％；LDL-C，EIDL-C在两组治疗后亦有下降，但两组间比较，治疗前后比较差异均无统计学意义。
 两组治疗前后CRP、ET指标的变化：见表2。两组治疗前血浆CRP、ET水平差异无显著性。对照组治疗后CRP升高，与治疗前比较无统计学差异，ET降低，与治疗前比较有统计学差异(P＜0．05)；治疗组治疗后CRP降低。与治疗前比较有统计学差异(P<0．05)，ET降低，与治疗前比较有显著统计学差异(P＜0．01)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
