| 编号 | 1861 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男29例，女33例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：61.35±6.42岁；对照组：6O.23±8.23岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 万拉法新(25mg·片)50～150mg·d-1 ·Bid·PO，共用药6w。氟西汀(20mg·片)20～40mg·d-1 ·qd·PO，共用药6w。治疗期间根据患者情况适时调整剂量，并可合并苯二氮蕈类药物帮助睡眠。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按中华医学会制定的临床疗效4级标准(痊愈、显进、进步、无效)进行评定。治疗后HAMD减分率>7%为全愈。>50%为显进。>25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 表1显示，治疗组显效率(痊愈 显进)84.4％，对照组显效率83．3％，两组间无显著性差异(X\ \{2}=O．004，P＞O．05)。  从表2可见，两组治疗前评分比较无显著性差异(P＞0．05)，治疗后1，2w末两组有显著性差异(P＜0．05)，4，6w末两组无显著性差异(P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
