|
编号
|
0997
|
|
总例数
|
60例
|
|
性别例数
|
男35例，女25例
|
|
治疗组例数
|
30例
|
|
对照组例数
|
30例
|
|
年龄区间
|
治疗组：60～78岁；对照组：62～80岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：65.5±4.8岁；对照组：67.3±4.8岁
|
|
疾病
|
老年脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
银杏达莫注射液
|
|
药品商品名称
|
杏丁
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H52020032；国药准字H52020031
|
|
生产厂家
|
贵州益佰制药有限公司
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组用杏丁注射液15～20mL(3～4支)加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程；对照组用曲克芦丁注射液0.6～0.8mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
两组均在疗程结束后进行疗效判定，标准皆按1995年全国第四届脑血管病会议提出的“脑血管病临床评定标准”，即基本治愈：自觉症状完全缓解，肌力在病变的基础上提高2级以上，生活自理；显著进步：自觉症状明显缓解，肌力提高2级，但生活不能自理；进步：肢体活动范围和功能进步，肌力较前提高1级；无效：经治疗，临床症状无变化。有效为基本治愈 显著进步 进步。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组与对照组有效率比较，具有显著差异(P＜0．05)，见表1。治疗组治疗后血脂指标T-ch、TG下降显著，HDL-ch升高，与治疗前相比，具有显著差异(P＜0．05)，而对照组治疗前后血脂指标无显著差异(P＞0．05)，两组治疗前后血脂变化见表2。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
