 |
| 编号 | 1141 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男2O例，女5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 49.8±13.8岁 |
| 疾病 | 老年原发性轻中度高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | 达利全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海罗氏有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者服用达利全12.5mgqd，如能耐受，2天后加至25mgqd，2周末血压下降未达有效标准加至50mgqd维持，疗效6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》评定。显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但已下降至正常，或下降10～19mmHg，如收缩性高血压，收缩压下降≥30mmHg；无效：未达到上述水平者。显效与有效病例合计计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 25例全部完成随访，总有效率为76.0% 。与治疗前相比，SBP和DBP的下降具有显著性差异。26周时分别下降了11.5和9.OmmHg(基线时和26周时的SBP分别为148.2、136.6mmHg；DBP分别为98.6和89.6mmHg)。治疗2周后的心率显著下降。基线、治疗后26周分别为76.9、67.4次/分。在26周末时。4名病人仍然服用起始剂量(1Omg)，11名病人20mg。6人服用30mg和4人服用40mg。 |
| 本研究报道不良反应 | 头晕4人、乏力2人、恶心2人。与基线相比血脂和血糖无显著变化。 |
| 其他报道不良反应 |
