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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:卡维地洛片
    

卡维地洛片

编号 0880
总例数 113例
性别例数 男91例,女22例
治疗组例数 78例
对照组例数 35例
年龄区间
平均年龄 治疗组:7 .1±5 93岁;对照组:49.9±6.77岁
疾病 老年慢性充血性心力衰竭
并发症
药品通用名称 卡维地洛
药品商品名称
药品英文名称 Carvedilol Tablets
剂型 片剂
规格
批准文号 国药准字H20040761;国药准字H20040760;国药准字H20040759
生产厂家 上海罗氏制药公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 老年对照组(继续常规治疗2个月),老年治疗组(常规治疗 口服卡维地洛2个月,6.25~50mg/d)。并与35例非老年组(常规治疗 口服卡维地洛2个月,6.25~50md)比较。卡维地洛从6.25mg/d开始,每周剂量上调1次,直至最大耐受剂量或推荐目标剂量50mg/d。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗前后血压、心率变化:老年、非老年治疗组治疗后心率下降明显,与老年对照组比较有显著差异。老年组与非老年组治疗后血压(SBP、DBP)、心率(HR)均有所下降,两组比较无明显差异。见表1。

治疗前后血生化指标变化:治疗前后3组间血常规、肝肾功能无明显变化,每两组比较无明显差异。 观察治疗组最大耐受剂量或目标剂量:比较3组心功能变化情况、不良反成及住院期间心血管事件发生率,老年治疗组(80.1%)、非老年组(82.9%)最大耐受剂量或目标剂量为12.5~25mg/a。老年治疗组、非老年组心功能明显改善,与老 年对照组比较有显著差异。不良反应及住院期间心血管事件发生率3组比较无明显差异。见表2。

治疗后左室大小、LVEF变化及6min步行试验改善情况:老年组、非老年组治疗后LVEF明显改善;LVEDD明显变小;6MWT明显改善,分别与老年对照组比较有有著差异。见表3。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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