| 编号 | 0970 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男26例，女l6例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 74.2±4.6岁 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左卡尼汀注射液 |
| 药品商品名称 | 雷卡 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000543 |
| 生产厂家 | 常州兰陵制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：常规抗心力衰竭治疗(地高辛、利尿剂、硝酸酯类、卡托普利)。治疗组：在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用左旋卡尼汀3.0g加入5%葡萄糖100mL，1次/d，静脉滴注，疗程14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经左旋卡尼汀治疗2周后，治疗组心功能明显好转，LVEF、CO、FS和LVDD较治疗前明显改善，与对照组比较有显著性差异(P＜0．05)(表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例患者出现乏力、心动过缓，均在用药后1周内出现，但患者均能耐受，无l例因上述情况而退出。 |
| 其他报道不良反应 |
