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编号
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1346
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总例数
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40例
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性别例数
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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6O～7O岁
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平均年龄
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治疗组：64.1±1岁；对照组：64±1.2岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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文拉法辛胶囊
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药品商品名称
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药品英文名称
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Venlafaxine Capsules
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剂型
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胶囊
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规格
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25mg
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批准文号
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生产厂家
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成都大西南制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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文拉法新组起始剂量为每日50 mg，3 d后加至每日75 mg，1 W后加至每日100 mg，以后视病情调整药物剂量，最高剂量每日150 mg，疗程6 W。阿米替林组起始剂量为每日50 mg，3 d后加至每日100 mg，l W后加至每口150 mg，以后视病情调整药物剂量，最高剂量每日200 mg，疗程6 W。睡眠障碍者可每晚口服苯二氮卓类药物。
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联合用药
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疗效评价标准
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使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和TESS量表，分别在治疗前和治疗后2、4、6 W末各评定一次，疗效标准 以治疗后HAMD的减分率在75%～100%者为痊愈，50%～75%者为显著进步，25%～50%者为进步，<25% 者为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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文拉法新组痊愈11例(55％)，显著进步6例
(30％)，进步2例(10％)，无效1例(5％)。阿米替林组痊愈9
例(45％)，显著进步7例(35％)，进步3例(15％)，无效1例
(5％)。两组治疗比较无显著差异(X\ \{2}=0．46，P>0．05)。
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本研究报道不良反应
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阿米替林组嗜睡、便秘、口干、视力模糊、心动过速、KEG异常、排尿困难、体重增加等发生率高于文拉法新组。文拉法新组食欲减退、失眠、恶心等发生率高于阿米替林组。
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其他报道不良反应
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