|
编号
|
0132
|
|
总例数
|
2090例
|
|
性别例数
|
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
50～85岁
|
|
平均年龄
|
66.70±10.25岁
|
|
疾病
|
前列腺增生症
|
|
并发症
|
高血压病456例(21.82%)，冠心病216例(10.33%)，糖尿病20例(0.95%)
|
|
药品通用名称
|
川参通注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
4ml
|
|
批准文号
|
国药准字Z20020007
|
|
生产厂家
|
贵州瑞和制药有限公司
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
患者取
肘膝位或曲膝侧卧位，会阴周围严格消毒。左手戴无菌
手套，食指深入肛内作引导，用特制6号细长针头，由
肛管与后尿道之间的侧方进针， 深约4～5 cm，穿入前
列腺，当注药阻力大时，可稍退出少许，略有阻力， 即
将药物注入前列腺包膜下，每次注射4 mL，每周2次，
4周为1疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
临床控制：主要症状消失，总积分
降低9O％ 以上；最大尿流率>15 mL／s；残余尿量<10
mL；或前列腺体积缩小20％ 以上。显效：主要症状消
失，总积分降低60％～90％ ；最大尿流率增加30％ ；
残余尿量减少50％ ；或前列腺体积缩小10％ 以上。有
效：主要症状消失，总积分降低30％～59％ ；最大尿
流率增加20％ 以上；残余尿量减少20％以上。无效：
症状及各项指标变化不明显。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
川参通治疗时部分患者有注射局部发
胀不适感，治疗后很快消失。很少一部分患者在注射后
出现轻微血尿，与注射时操作不当有关，一般无须处
理。血尿可自然消失，偶有血尿较重者，可服用止血药
处理。观察期间未发现注射局部感染病例，未发现皮
疹、发热等不良反应。
|
|
其他报道不良反应
|
|
