| 编号 | 0325 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男22例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～76岁 |
| 平均年龄 | 68±3岁 |
| 疾病 | 老年抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初始剂量为米氮平7.5mg/d或15mg/d，晚上口服，2周内达30mg/d，3周后病情无改善，或HAMD减分率<25%，可增加治疗剂量，根据具体情况以7.5mg/d或15mg/d的速度递增，最高剂量45mg/d，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD评定疗效，HAMD减分率≥50%为有效，<50%为无效，以HAMD≤7分为临床痊愈。采用症状量表(TESS)评定不良反应，2种量表于治疗前和治疗后，第1、2、3、4，6、8周末评定。用药前和用药结束时进行体格检查(包括脉搏、血压和体重)以及血、尿常规，肝、肾功能，心电图检查。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 过度镇静5例(12.5%)，体重增加5例(12.5%)，食欲增加5例(12.5%)，口干4例(10.0%)，便秘4例(10.0%)，眩晕、震颤3例(7.5%)，兴奋或激越2例(5.0%)，心动过速2例(5.0%)，谷丙转氨酶升高1例(22.5%)。 |
| 其他报道不良反应 |
