| 编号 | 0926 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男34例，女28例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.5±4.7岁；对照组：66.7±4.3岁 |
| 疾病 | 老年期抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛；氟西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组万拉法新起始剂量为50mg/d，根据患者个体耐受情况于1周内加至治疗量，最大剂量150mg/d，平均(110.17±30.16)mg/d，对照组治疗剂量20mg/d。疗程4周。治疗期间可根据病情适当调整剂量，有失眠者可合并苯二氮卓类药物，期间不合并其它抗抑郁剂治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 表1显示，治疗组显效率(痊愈 显进)77．4％，对照组显效率71．0％，两组间无显著性差异(P＞0．05)。  从表2可见，两组治疗前评分比较无显著性差异(P＞0．05)，治疗后1，2周末两组有显著性差异(P＜0．05)，4周末两组无显著性差异(P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组常见的不良反应有头晕、头痛、恶心、失眠、呕吐、口干、便秘等，对照组常见的不良反应有恶心、头痛、失眠、呕吐、口干等。 |
| 其他报道不良反应 |
