| 编号 | 1092 |
| 总例数 | 23例 |
| 性别例数 | 男15例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～85岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年晚期非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 吉西他滨1000 mg/m2 生理盐水100 ml第1、8天静滴，30min滴完，21天为1个周期，至少用2个周期。每次化疗前30 min给予盐酸格拉司琼3 mg静滴。对照组根据患者情况给予支持治疗，如止痛、抗炎、胸腺肽等，但不用任何抗肿瘤药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按WHO(1981年)统一评定标准，疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)和进展(PD)。CBR评估标准：止痛药用量减少50%，体力状态KPS≥20，体重增加7%，上述指标之一好转，并达4周。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组23例中获PR 6例，NC 12例，PD 5例，总有效率26.1%；治疗组中位肿瘤进展期为5～3个月，中位生存期11.5个月。镇痛药减少≥50%者8例，KPS评分改善≥20者9例，体重增加≥7%者4例，综合CBR 21例(91.3%)。对照组23例中无CR及PR病人，CBR为10例(43.5%)，与治疗组比较，χ2=8.04，P<0.01。对照组中位肿瘤进展期为2.4个月，t=3.60；中位生存期4.5个月，t=4.01，与治疗组比较，P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | Ⅱ度以上白细胞减少发生率达21.7%，Ⅱ度以上血小板减少发生率为52.2%，胃肠道反应轻，肝功能损害轻微，无治疗相关死亡。 |
| 其他报道不良反应 |
