| 编号 | 1756 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男34例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～86岁 |
| 平均年龄 | 73.5岁 |
| 疾病 | 老年性室性早搏 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 步长稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 停用所用的抗心律失常药物至少5个半衰期，然后给予稳心颗粒治疗，每次1包，每日3次，温水冲服，4周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：动态心电图显示室性早搏消失或减少9O%以上；有效：室性早搏减少5O%以上；无效：未达到以上标准；恶化：症状加重、室性心律失常较治疗前明显增多、出现新的心律失常。同时也观察药物有无致心律失常作用。药物致心律失常的标准为：出现治疗前没有的心律失常；室性心律失常较治疗前明显增多或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结果临床疗效及实验室检查：治疗后，49例患者中41例(83．3％)心悸症状明显减轻或消失。血常规，小便及大便常规，出、凝血象．肝肾功能，血脂及血糖与用药前无明显变化。心电图改变：用药前、用药4周心率(HR)、PR问期、QRS波时限、QTC间期变化见表1，与用药前比较各值无显著性差异(P>0，05)。
 室性心律失常变化情况：49例患者服稳心颗粒4周后，26例室性早搏显著减少，显效率为53．0％(P |
| 本研究报道不良反应 | 1例出现上腹隐痛、恶心，2例出现轻微头昏，1例出现轻度头晕，因未影响治疗，未停药，1周后不适消失。 |
| 其他报道不良反应 |
