| 编号 | 0557 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男51例，女35例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 60～87岁 |
| 平均年龄 | 69.5岁 |
| 疾病 | 老年脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用复方丹参注射液30ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml静脉滴注，1天1次，同时予以脑复康片1次0.8g，1天3次，口服；治疗组用血塞通注射液(络泰)400mg加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml静脉滴注，1天1次，同时予以尼莫地平片1次30mg，1天3次，口服。两组均15天为1个疗程，连用2个疗程后评定结果。 |
| 联合用药 | 血塞通 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效及神经功能缺损程度评分评定，根据1996年全国第四届脑血管病学术会议通过的标准。基本治愈：神经功能缺损评分减少>89%，病残程度0级；显者进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%；恶化：神经功能缺损评分增加>18%。基本治愈、显著进步为显效，显效加进步为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
