| 编号 | 1896 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：63～75岁；对照组：62～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.3岁；对照组：65.9岁 |
| 疾病 | 老年抑郁 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组帕罗西汀初始剂量为10mg/d，1wk内增至20mg/d，而后，根据疗效及药物副反应情况，1mo内增至最大剂量40mg/d，1次服用；对照组万拉法辛初始量为25mg/d，根据疗效及药物副反应情况，2wk内最大剂量增至150mg/d，分2次服用。疗程均为8wk。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗组痊愈l8例，显著进步4例，进步2例，无效1例，显效率为88%；对照组痊愈l5例，显著进步3例，进步2例，无效1例，因药物副作用不能耐受脱落4例，显效率85.7l%。两组显效率无显著性差异(P>0.05)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 HAMD评分结果显示，治疗第2、4、8周末，两组抑郁症状减分率与治疗前比较均明显下降(P＜0．01)，两组间减分率比较无显著性差异(P＞0．05)；但治疗第1周末对照组(万拉法辛)HAMD减分率较研究组高，统计学显示两组有显著差异性(P＜0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 经TESS量表评定显示，治疗组厌食、嗜睡各2例，轻微腹泻1例，无因药物反应而终止治疗者；对照组血压升高5例，烦躁出汗3例，头胀不适2例，因药物不良反应，2wk后终止治疗4例。两组比较显示，对照组因药物副作用而终止治疗者均明显高于研究组。 |
| 其他报道不良反应 |
