| 编号 | 0760 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男23例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 47～75岁 |
| 平均年龄 | 65岁 |
| 疾病 | 原发性帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左旋多巴 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levodopa |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 32例患者同意不调整原有左旋多巴剂量(200～700mg/d)，而加用培高利特治疗。培高利特的起始剂量为0.05mg每日1次口服，7日后加量至每日0.1mg分2次口服，连续服用8周。 |
| 联合用药 | 培高利特 |
| 疗效评价标准 | 在加用培高利特前和用药后8周进行改良Hoehn—Yahr分级及Webster评分，并根据Webster评分，计算进步率，进步率=(治疗前得分一治疗后得分)/治疗前得分×100%。进步率大于或等于61%为显效，31%～60%为有效，11%～30%为稍好，小于或等于10%为无效，总有效为显效加有效加稍好。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 其中上腹不适、恶心、呕吐3例，便秘、腹泻11例，头晕、血压降低、心慌2例；多动、烦躁、焦虑2例；幻视、视物不清1例。6例治疗前有剂末现象的患者情况明显好转，其余26例均无出现剂末现象。 |
| 其他报道不良反应 |
