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编号
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0759
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总例数
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60例
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性别例数
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男42例，女l8例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：61.1±7.8岁；对照组：60.1±7.5岁
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疾病
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帕金森病早期
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并发症
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药品通用名称
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滋阴熄风颗粒
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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颗粒
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规格
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250mg(生药)
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批准文号
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生产厂家
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江苏天阴制药厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：口服滋阴熄风颗粒，每次3粒，每天3次。2月为1疗程。对照组：口服美多巴治疗。用法：第1周，每次125mg，每天2次；第2周，每次125mg，每天3次；第2周，上午服250mg，下午、晚上各服125mg。此后按第3周量维持到2月。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照《中医老年颤证诊断和疗效评定标准(试行)》中的疗效标准，采用功能计分法将治疗前后评分代入公式计算出进步率[进步率=(治疗前评分一治疗后评分)/治疗前评分×100%]。疗效等级分为4级：进步率100%为临床治愈，进步率50%～99% 为显效，进步率1%～49%为有效，进步率<1%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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对照组在治疗过程中2例出现口干，3例出现睡眠障碍，1例出现便秘，因患者可以耐受，未作特殊处理。
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其他报道不良反应
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