| 编号 | 1329 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男79例，女39例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁；对照组：6l～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.2±7.3岁；治疗组：72.8±6.6岁 |
| 疾病 | 老年脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏叶提取物注射液 |
| 药品商品名称 | 舒血宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西泰盛制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入院后即开始治疗。治疗组采用舒血宁注射液lOml加入0.9%氯化钠溶液lOOml中静脉滴注。2次/d。对照组用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注，1次/d，两组均治疗21d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《脑卒中患者临床神经功能缺损度评分标准》对患者进行评分采用临床神经功能缺损的程度评分：临床疗效参照脑卒中患者“临床疗效评定标准”，分为基本痊愈(功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0级)、显著进步(功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为l～3级)、进步(功能缺损评分减少l8%～45%)、无变化(功能缺损评分减少l7%左右)、恶化(功能缺损评分减少或增加l8%以上)、死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 神经功能缺损评分结果：治疗前临床神经功能缺损程度评分，治疗组(26.84±8.11)、对照组(26.59±8.36)，比较无显著差异(P>0.05)。治疗后1d起两组间神经功能缺损评分出现明显差异(23.89±8.54，25.13±8.38)，21d后差异更显著(10.67±3.38，16.48±3.55)(P<0.01)。治疗后14d疗效评定，基本痊愈者治疗7例(12.07%)，对照组3例(5.00%)；显著进步者治疗组31例(54.45%)，对照组12例(20.00%)，两者有显著差异(P<0.05)；无变化及恶化者治疗组7例，对照组18例；死亡各1例，治疗组总有效率为86.21% ，对照组总有效率为68.33% ，两组比较有显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例出现一过性轻微头痛、头晕，上腹部不适，2例出现面色潮红，给予对症支持治疗后好转。对照组7例出现寒战、头痛、恶心、胃部不适，给予对症支持治疗后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
