| 编号 | 1100 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男40例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 59～84岁 |
| 平均年龄 | 69.56岁 |
| 疾病 | 老年肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 鱼金注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z61021067；国药准字Z20050274 |
| 生产厂家 | 西安黄河制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均根据病情与细菌药敏试验结果选择敏感抗生素。如头孢噻肟钠3g或头孢哌酮2g加人5%葡萄糖注射液100ml静滴，每日2次；棕色合剂10ml，每日3次口服；氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次。治疗组另用鱼金注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日1次。两组均治疗10d。 |
| 联合用药 | 头孢噻肟钠 |
| 疗效评价标准 | 治愈：症状、体征消失，实验室检查正常。显效：症状、体征、实验室检查中有1项未正常。好转；症状有所减轻，但不明显。无效：症状及体征均无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈22例(68.75%)，显效6例(18.75%)，好转2例(6.25%)，无效2例(6.25%)，总有效率93.75%；对照组30例，治愈14例(46.67%)，显效6例(20.0O%)，好转4例(13.33%)，无效6例(20.00%)，总有效率8 0.00% 。治疗组治愈率及总有效率均高于对照组(P<0.01)。治疗组退热时间最短者17h，最长者6d，平均2.70d；对照组退热时间最短者38h，最长者10d，平均4.93d。治疗组退热时间短于对照组(P<0.05)。治疗组咳嗽、痰色改善时间最短者12.5h，最长者7d，平均3.1ld；对照组咳嗽、痰色改善时间最短者49.5h，最长者11d，平均8.2d。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
