编号 | 0924 |
总例数 | 92例 |
性别例数 | 男68例,女24例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组男:68~8l岁,女:60~74岁;对照组男:62~78岁,女:62~72岁 |
平均年龄 | 治疗组男:72岁,女65岁;对照组男:70岁,女69.5岁 |
疾病 | 冠心病 |
并发症 | 高血压30例、陈旧性心肌梗死8例、心律失常9例。 |
药品通用名称 | 三七总皂苷注射液 |
药品商品名称 | 血塞通 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | 2ml |
批准文号 | 滇卫准字(1995)第000438号 |
生产厂家 | 云南植物药业公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组将血塞通300mg,用等渗盐水或5%葡萄糖注射液250mL稀释,1h滴完,1次/d,10天为1个疗程。对照组用复方丹参注射液8mL(相当于生药8克)、维脑路通注射液400mg加等渗盐水250mL,1次/d,10天为1个疗程。治疗冠心病的曰服药物(如消心痛、阿司匹林等)照常服用。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效判定标准:①显效:心绞痛、气急、胸闷等症状消失;②改善:心绞痛发作次数减少50%~90%,其他症状消失或减轻;③无效:不够上述标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
心电图改善:有缺血性心电图改变或心律失常(频发性室性早搏、心房纤颤)者治疗组35例,对照组24例,疗效判定标准:①显效:心电图恢复正常;②改善:心电图轻微的ST-T改变,运动后有可疑阳性,偶发室性早搏;③无效:④不够上述标准者。疗效结果见表2。 血脂改变结果:疗效判定标准:①显效:血脂降低1.5~2.0 mmoL/L;②改善:血脂降低0.6~1.4mmoL/L;③无效:血脂降低0.6mmoL/L以下。疗效结果见表3。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组个别者出咽干、头昏、面红现象,第2天可恢复。 |
其他报道不良反应 |