编号
|
1412
|
总例数
|
76例
|
性别例数
|
男42例,女34例
|
治疗组例数
|
|
对照组例数
|
|
年龄区间
|
6O~78岁
|
平均年龄
|
6.5±4.9岁
|
疾病
|
老年人下呼吸道感染
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
|
药品商品名称
|
联邦他唑仙
|
药品英文名称
|
Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
联邦他唑仙4.5g溶于5%葡萄糖溶液250ml或0.9%氯化钠溶液静脉滴注,每日2次,疗程7~14天。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
治疗后症状,体征,实验室及痰无菌检奄4项均恢复正常视为痊愈:治疗后病情明显缓解,4项中1项未恢复正常为显效,用药后病情有好转,但不够明显为进步:用药72小时后病情加重或无明显好转视为无效。痊愈和显效之和为总有效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
有效病例在用药后3~4天咳嗽,咳痰减轻或消失,平均退热时间为(3.5~2.1)天,治疗后7~14天胸片炎症好转或吸收,76例中痊愈52例,显效18例,好转3例。总有效率92.1%(70/76)。其中无效3例伴有严重心肺功能不全,或绿脓杆菌.阴沟肠杆菌等多重耐药感染。
|
本研究报道不良反应
|
76例患者中仅有2例出现口干。停药后消失,未见肝、肾功能损害,不良反应发生率2.6%。
|
其他报道不良反应
|
|