编号
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1336
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总例数
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102例
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性别例数
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男55例,女57例
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治疗组例数
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50例
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对照组例数
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52例
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年龄区间
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治疗组:58~79岁;对照组:59~80岁
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平均年龄
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治疗组:71±8岁;对照组:71±8岁
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疾病
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老年社区获得性肺炎
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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舒普深
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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辉瑞制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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① 治疗组:给予舒普深2.0 g静脉滴注,每12h 1次,5~9d为1个疗程;②对照组:给予头孢哌酮钠2.0 g加入0.9%生理盐水250 mL中静脉滴注,每12h 1次,6~lOd为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1998年制定的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断。痊愈:症状、体征及实验室检查完全恢复正常,细菌清除;显效:病情明显好转,但症状、体征、实验室检查及细菌清除4项中有1项未恢复正常;进步:病情好转,但上述4项中有1项未恢复正常;无效:用药72h后,病情无改善或加重。痊愈和显效合计为有效。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组5O例痊愈17例(34%)显效19例(38%),有效12例(24%),无效2例(4%)。对照组52例,痊愈1O例(19.2%),显效14例(26.9%),有效2O例(38.46%),无效8例(15.38%)。两组总有效率差异有显著
性(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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两组患者在治疗期间未发生过敏反应,除对照组中有l例患者在用药后第1天出现腹泻外,其余患者无不良反应,治疗前后尿常规、肝肾功能及心电图均无异常改变。
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其他报道不良反应
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