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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
编号 1336
总例数 102例
性别例数 男55例,女57例
治疗组例数 50例
对照组例数 52例
年龄区间 治疗组:58~79岁;对照组:59~80岁
平均年龄 治疗组:71±8岁;对照组:71±8岁
疾病 老年社区获得性肺炎
并发症
药品通用名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
药品商品名称 舒普深
药品英文名称 Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
剂型 粉针剂
规格
批准文号
生产厂家 辉瑞制药公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 ① 治疗组:给予舒普深2.0 g静脉滴注,每12h 1次,5~9d为1个疗程;②对照组:给予头孢哌酮钠2.0 g加入0.9%生理盐水250 mL中静脉滴注,每12h 1次,6~lOd为1个疗程。
联合用药
疗效评价标准 按卫生部1998年制定的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断。痊愈:症状、体征及实验室检查完全恢复正常,细菌清除;显效:病情明显好转,但症状、体征、实验室检查及细菌清除4项中有1项未恢复正常;进步:病情好转,但上述4项中有1项未恢复正常;无效:用药72h后,病情无改善或加重。痊愈和显效合计为有效。
治疗效果及临床指征比较 治疗组5O例痊愈17例(34%)显效19例(38%),有效12例(24%),无效2例(4%)。对照组52例,痊愈1O例(19.2%),显效14例(26.9%),有效2O例(38.46%),无效8例(15.38%)。两组总有效率差异有显著 性(P<0.05)。

本研究报道不良反应 两组患者在治疗期间未发生过敏反应,除对照组中有l例患者在用药后第1天出现腹泻外,其余患者无不良反应,治疗前后尿常规、肝肾功能及心电图均无异常改变。
其他报道不良反应
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