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编号
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1086
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总例数
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64例
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性别例数
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男29例，女35例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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32例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：67.3±4.5岁；对照组：67.5±3.7岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰组开始剂量为10 mg/d，3 d后加至20 mg/d，以后根据病情增加剂量，最大剂量为40 mg/d。氯丙咪嗪组开始剂量为25 mg/d，3 d后加至75 mg/d，以后视病情变化增加剂量，最大剂量为175 mg/d，两组均治疗观察6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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由两名主治以上医师评定(两者一致性检验Kappa=0.89)，采用HMAD、不良反应量表(TESS)于治疗前及治疗第1、2 4、6周末各评定1次。临床疗效以HAMD减分率≥75%为痊愈，减分率≥5O 为显效，减分率≥25%为有效，减分率<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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西酞普兰组不良反应发生率为32%，包括口干5例，便秘4例，恶心2例，失眠1例。氯丙咪嗪组不良反应发生率为78%，包括口干18例，便秘11例，食欲不振7例，视物模糊5例，心动过速5例，失眠3例，恶心3例，震颤3例，头晕2例。血常规、尿常规、肝功能检查均未见异常。
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其他报道不良反应
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