| 编号 | 0965 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男86例，女34例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～84岁；对照组：61～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：71.8岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压者39例，糖尿病者21例，高血压及糖尿病者18例，陈旧性心肌梗死1O例，脑血管病7例；对照组：高血压者39例，糖尿病者2O例，高血压及糖尿病者17例，陈旧性心肌梗死9例，脑血管病8例。 |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均给予常规抗心绞痛治疗(如硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、阿司匹林、ACEI及降脂药物)，在此基础上，治疗组加用复方丹参滴丸0.25g，曲美他嗪20mg，均每天3次口服，疗程3O天。 |
| 联合用药 | 曲美他嗪 |
| 疗效评价标准 | 参照文献。显效：无心绞痛发作，生活自理，心电图恢复正常或大致正常；有效：心绞痛发作及持续时间减少≥50%，缺血性心电图改善；无效：心绞痛发作次数及持续时间减少<50%，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较，心绞痛缓解：治疗组6O例，显效23例(38．3％)，有效24例(40．0％)，无效13例(21．7％)，总有效率78．3％；对照组60例，显效17例(28．3％)，有效15例(25．0％)，无效28例(46．7％)，总有效率53．3％。两组比较差异有统计学意义(P＜0．05)。心律失常发生率：治疗组18．3％(11例)，对照组30．0％(18例)；AMI及猝死发生率：治疗组无，对照组5．0％(3例)。两组比较差异均有统计学意义(P＜0．05)。两组治疗前后部分心功能指标比较见表1。
 治疗组治疗后SV和EF与本组治疗前比较明显增加(P＜0．05)，LVDd、IVST、LPWT治疗组与对照组均稍有下降，但差异无统计学意义。两组治疗前后心电图ST段下移改善程度比较见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有5例服药1～2天出现轻微头胀，2例出现轻微腹胀，对照组有3例出现轻微头胀，均未予特殊处理消失。 |
| 其他报道不良反应 |
