| 编号 | 1349 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男25例，女35例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～91岁；对照组：65～93岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72.8±6.3岁；对照组：72.4±6.9岁 |
| 疾病 | 老年急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘露醇注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mannitol Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组按每次0.5g/kg给予20%甘露醇125ml，q6～8h静滴；B组按每次0.7g～1.0g/kg给予20% 甘露醇250ml，q4～6h静滴。A、B两组应用甘露醇平均时间为(12.4±4.8)d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年中华医学会第四届脑血管病学术会议制定的疗效评分标准进行评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组中显著进步2例，进步7例，无变化6例，恶化6例，死亡9例，总有效率(进步以上)30%(9/30)。B组中显著进步2例，进步5例，无变化4例，恶化5例，死亡14例，总有效率23.3%(7/30)。经检验，P>0.05，两组疗效无显著差异。院期间病死率比较：A组病死率30%(9/30)，B组病死率46.7%(14/30)。经检验，P>0.05，两组住院期间病死率无显著差异。甘露醇并发症比较：A组和B组心功能衰竭发生率分别为2例和8例；肾功能衰竭发生率分别为2例和9例。经χ2检验，P<0.05，两组心功能衰竭、肾功能衰竭发生率均有显著差异。A组心功能衰竭、肾功能衰竭各2例，经治疗好转，无1例死亡。B组心功能衰竭8例，发生在静滴甘露醇期间或静滴后不久，即停用甘露醇，改用速尿脱水、利尿，并予以强心、扩张血管等治疗，待心功能衰竭纠正后，视脑水肿情况再酌情加用小剂量甘露醇并与速尿交替使用，结果6例心功能衰竭纠正，2例死亡。B组肾功能衰竭9例，发生在用甘露醇(4.7±2.8)d，每日剂量为(163.83±83.68)g，累积量达(772.22±447.29)g后。其中6例有少尿，2例无尿；7例肉眼或镜下血尿、蛋白尿；血尿素氮(22.38±558)mmol/L， 血肌酐(513.30±14.72)mmol/L。停用甘露醇后。7例肾功能逐渐恢复，2例死亡。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
