| 编号 | 0911 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男23例，女31例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁；对照组：6O～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.32±4.37岁；对照组：66.74±3.45岁 |
| 疾病 | 老年期抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前1周均停用各种抗精神病药物和抗抑郁剂。治疗组起始剂量为25mg/d，根据病情在2周内渐增至50～200mg/d，平均(132±38.74)mg/d；对照组起始剂量为10mg/d，两周内增至10～40mg/d，平均(21±7.62)mg/d。在治疗过程中，发现躯体疾病加重或严重不良反应者退出治疗。治疗中有严重失眠者合并舒乐安定(1mg/晚)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 在治疗前和治疗后的第1、2、4、6周末采用HAMD量表评定，并规定HAMD减分率≥75%为痊愈，≥50%为显进。≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
起效(HAMD减分率≥25％)时间治疗组为4～12天，平均(5．37±3．12)天；对照组为6～19天，平均(9．25±4．17)天；经t检验，两组差异具有极显著性(P＜0．01)，提示万拉法新起效快于氟西汀。
 由表1显示，治疗组显效率(痊愈率 显著进步率)为80．77％，对照组为81．48％，提示两组疗效相近。  表2显示，两组治疗前后同组比较，表明两药均对老年期抑郁症均有显著疗效(P均＜0．01)。两药治疗效果相比无明显差异(P＞0．05)。   |
| 本研究报道不良反应 | 两药主要表现为恶心、头痛、头晕及静坐不能等，大多能在继续治疗中逐渐消失。1例原有高血压的患者，服用万拉法新75mg/d后。血压升高(20/14.5kPa)而退出实验，另有两例的血压亦有升高，虽未影响治疗，但提示对此应予以警惕。 |
| 其他报道不良反应 |
