| 编号 | 1357 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男141例，女39例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 120例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69岁；对照组：64岁(B)、66岁(A) |
| 疾病 | 老年人单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组口服依那普利，每次5mg，每日2次；B组口服双氢克尿噻，每次6.25～12.5mg，每日2次；C组品服依那普利5mg，每日2次，加双氢克尿噻6.25～12.5mg，每日1次。3组均连续口服5天。 |
| 联合用药 | 双氢克尿噻 |
| 疗效评价标准 | 疗效评定按WH0/ISHl999高血压指南的降压理想目标。有效：收缩压小于140mmHg，理想的血压是降到138/83mmHg，伴有糖尿病的高血压病人，血压应降到<130/85mmHg；无效：血压下降未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 3组有效率分别为：A组66.6%(40例)；B组61.6% (37例)；C 组95% (57例)。A组与B组比较，疗效无明显性差异(P>O．05)；C组与A组、C组与B组比较，疗效均有非常显著性差异(P<0.001)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组干咳l2例(20%)；B组口干、衰弱、倦睡11例(18.3% )， 低钾2例(3.3%)；C组干咳l0例(16.6%)，口干、衰弱、倦睡8例(13.3%)。不良反应率C组与A组、B组比较无明显差异，各组患者均能耐受，不影响治疗。且C组无一例出现血脂、血糖、尿酸和血钾的改变。 |
| 其他报道不良反应 |
