| 编号 | 0921 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男28例，女17例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～75岁 |
| 平均年龄 | 63±8.15岁 |
| 疾病 | 老年室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸索他洛尔片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sotalol Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000238 |
| 生产厂家 | 山东鲁南制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 索他洛尔口服40mg，2次/d，未达到疗效标准者，剂量加到160mg/d(80mg Bid)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：Holter记录室早，平均每h减少≥9O%；有效：Hoher记录室早，平均每h减少≥75%；无效：末达到上述指标。恶化：按Morganroth标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效：经治疗2周，显效1O例(22．22％)，有效l2例(26．66％)，总有效22例(48．89％)。2周末无效继续治疗l9例，索他洛尔剂量增至80mg Bid，4周末显效4例(21．05％)，有效3例(15．79％)，总有效7例(36．84％)，4周末全部结束治疗，总有效32例，总有效率为64．44。见表l。
 表2显示，服药后血压有所下降，但无统计学意义。心率服药后第1周就有显著下降(P＜0.01)，继续服药后心率仍继续下降，但曲线较平坦，各周比较无统计学意义。服药过程中QTC无显著延长。 |
| 本研究报道不良反应 | 45例患者中5例有乏力、头昏、胸闷，1例因心动过缓而退出治疗，余均能坚持完成治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
