编号
|
1215
|
总例数
|
32例
|
性别例数
|
男23例,女9例
|
治疗组例数
|
|
对照组例数
|
|
年龄区间
|
64~88岁
|
平均年龄
|
70岁
|
疾病
|
老年胃肠恶性肿瘤
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用奥沙利铂
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Oxaliplatin for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
第1、8、15天静滴奥沙利铂100 mg 2 h;第l l4天口服卡培他滨1 000 mg/m·d),分2次口服。28天为1个化疗周期 连续用药2个周期以上进行评价。治疗期间每周监测血常规、肝肾功能。若无严重不良反应可继续治疗至5个周期。发生Ⅲ-Ⅳ 度骨髓抑制时。给予粒细胞集落刺激因子治疗。
|
联合用药
|
卡培他滨
|
疗效评价标准
|
化疗后复查胃镜或纤维肠镜、胸部和/或腹部CT并参照WHO及UICC标准进行疗效评定。疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、微效(MR)、稳定(SR)和进展(PD)。近期客观有效为CR PR。有效者在1个月后再检查确诊。缓解期为取得CR或PR起至肿瘤复发或进展的时间。疾病无进展时间为自治疗开始至肿瘤病灶出现进展的时间。有效率(RR)为CR PR的例数占所有病例的百分数。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
感觉神经毒性27例(84.6%),表现为肢端麻木,冷刺激加重.停药后可逆转;口腔黏膜炎l8例(56.3%)。其他不良反应分别为胃肠道不适(恶心、呕吐、腹泻)7例(21.9%)、血细胞减少7例(21.9%)、手足综合征5例(15.6%)。未发生明显的肝、肾和心脏毒性。
|
其他报道不良反应
|
|