| 编号 | 0930 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男41例，女21例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 61～78岁 |
| 平均年龄 | 69.5岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20026866 |
| 生产厂家 | 济南步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组32例，给予丹红注射液30mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL静脉输注，每日1次；低分子肝素钠2500U腹壁注射，12h1次。对照组30例，给予低分子肝素钠2500U腹壁注射，12h1次。两组疗程均为10d，均常规给予口服阿司匹林300mg，之后改为100mg，每日1次。同时结合硝酸酯类(包括静脉输注)、钙拮抗剂、口受体阻滞剂及调脂药物(他汀类)治疗。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 参照1978年9月全国中西医结合防治冠心病心绞痛心律失常研究座谈会所修订的《冠心病心绞痛、心电图疗效评定标准》。显效：心绞痛症状基本消失或程度减轻，持续时间及次数明显好转，ECG示正常或大致恢复正常，或ST段明显恢复，倒置T波恢复直立；好转：心绞痛的程度减轻，或持续时间缩短，或发作次数减少ECG示ST-T有所恢复；无效：心绞痛无效，ECG示治疗前后基本相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
