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替米沙坦

编号 0893
总例数 63例
性别例数 男43例,女2O例
治疗组例数 32例
对照组例数 31例
年龄区间 ≥6O岁
平均年龄 67.5±6.1岁
疾病 高血压
并发症
药品通用名称 替米沙坦
药品商品名称
药品英文名称 Telmisartan
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 所有入选者停用其他降压药物2周,治疗组使用替咪沙坦80mg/d,对照组使用缬沙坦80mg/d,治疗期共8周,均为每日1次,晨顿服。
联合用药
疗效评价标准 显效:坐位DBP下降≥10mmHg至正常,或下降>20mmHg。有效:DBP下降<10mmHg至正常,或下降1O~19mmHg。无效:未达到上述水平者。
治疗效果及临床指征比较 两组治疗前后对血压的影响:两组患者服药8周后,SBP、DBP与治疗前比较均明显下降(P<O.01),而两组间比较,差异无统计学意义,见表1。

两组治疗8周后疗效比较:两组治疗8周后,治疗坦组疗效稍高于对照组,但两组间比较差异无统计学意义(P>O.05)。见表2。

两组治疗前、后24小时动态血压变化:两组治疗8周后,24小时MSBP、24小时MDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均较治疗前血压显著下降,而两组间比较,治疗组nSBP nDBP、用药末6小时MSBP和MDBP较对照组血压下降更为明显,见表3。 两组降压药物的谷/峰比值:治疗组谷/峰比值SBP为(O.83±0.11),DBP为(O.85±0.12),对照组谷/峰比值SBP为(O.72±0.19),DBP为(O.69±0.13),可见两种药物每日1次的降压谷/峰比值均>O.5,但治疗组平稳降压更优于对照组(t值分别为2.678、3.609,P<0.05,P<0.01)。

本研究报道不良反应 两组患者治疗期间共有13例(治疗组6例,对照组7例)发生轻度不良反应,多表现为头痛、头晕、乏力、便软,偶有腹泻,患者多能耐受,并很快缓解。
其他报道不良反应
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