| 编号 | 0892 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男36例，女4例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 65岁～8l岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组20例前5d分别以5μg、5μg、10μg、10μg、15μg前列腺素E1加入小壶静脉输注生理盐水100mL，输注速度30gtt/min，以后每天以20μg前列腺素E1至疗程结束，20d为1疗程。对照组20例给予前列腺素E1每天20μg加入小壶静脉输注生理盐水100mL，输注速度以40gtt/min～50gtt/min，完成1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：自觉症状基本消失。显著：治疗后症状改善2级。有效：治疗后症状改善1级。无效：治疗后症状无变化。恶化：治疗后症状加重1级以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组治疗中第2天～第8天易出现不良反应，其中注射部位类静脉炎反应对照组(第2天～第4天)发生9例，治疗组(第5天～第7天)发生2例；对照组(第4天～第8天)发生消化系统症状3例，循环及神经系统症状各2例，治疗组(第8天)发生消化系统症状l例。 |
| 其他报道不良反应 |
