编号 | 0891 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男43例,女20例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 31例 |
年龄区间 | >60岁 |
平均年龄 | 治疗组:66.1±3.8岁;对照组:65.8±3.5岁 |
疾病 | 老年期抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 文拉法辛;阿米替林 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗前两组患者均停用其它抗精神病药物,清洗1w后接受治疗。治疗组服用万拉法新,起始量50mg·d-1·Bid,根据病情及耐受情况于1w内加至治疗量,最大剂量200mg·d-1,平均129.8±27.3mg·d-1。对照组服用阿米替林,起始量50mg·d-1·Bid,根据病情及耐受情况逐渐加至治疗量,最大剂量200mg·d-1,平均144.8±37.3mg·d-1。疗程均为6w。研究期间均不合用其它抗抑郁药物及抗精神病药物。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效按4级标准判定:减分率≥75%为痊愈,≥5O%为显进,≥25%为好转,<25%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
由表1可知:治疗第2w末治疗组HAMD减分率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05),其它时段两组评分比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗前后HAMD及CGI-S1分值比较均有显著性差异(P<0.05),治疗6w末两组HAMD及CGI-S1分值比较差异均无显著性(P>0.05)。 有效率:治疗组痊愈l3例,显进11例,进步5例,无效2例,有效率96.7%;对照组痊愈12例,显效1l例,进步4例,无效3例,有效率90%。对照组1例因排尿困难脱落,脱落病例数按无效统计。两组间疗效比较差异无显著性(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组:失眠6例、口干3例、排尿困难1例、视物模糊2例、心电图异常4例、恶心5例、头痛、头晕5例、便秘3例、肝功能异常1例;对照组:嗑睡7例、口干13例、排尿困难8例、视物模糊11例、心电图异常11例、恶心3例、头痛、头晕3例、便秘4例、肝功能异常3例。 |
其他报道不良反应 |