| 编号 | 1247 |
| 总例数 | 37例 |
| 性别例数 | 男20例，女17例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年性轻中度高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 福辛普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fosinopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每天早晨一次口服福辛普利lOmg，2周后如果舒张压≥90mmHg，则改福辛普利剂量为20mg，4周后如果舒张压≥90mmHg，则加服双氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)25mg，每日一次，达到目标血压(140/90mmHg)水平时，则维持有效剂量至8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经8周治疗，平均血压从治疗前158.4±10.3/101.7±6.2mmHg降到131.3±10.8/87.4±5.1mmHg，经配对t检验有非常显著差异(P<0.01)，其中显效27例，有效7例。无效3例，总有效率91.8%。24小时动态血压监测白天平均血压从治疗前的157.3±9.22/98.4±7.57mmHg降到131.8±9.4/83.9±5.10mmHg，夜间平均血压由149.5±9.7/97.6±8.47mmHg降到130.1±7.19/78.33±8.96mmHg．经配对t检验有非常显著差异(P<0.01)，收缩压舒张压谷峰比率分别为55.9%和57.6%。治疗前后对心率、血糖、血脂、肾功能均无不良影响。 |
| 本研究报道不良反应 | 有4例出现不良反应，其中咳嗽2例，头痛、头昏各1例。 |
| 其他报道不良反应 |
