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编号
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1460
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总例数
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62例
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性别例数
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男32例，女30例
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治疗组例数
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31例
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对照组例数
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31例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：67.31±2.86岁；对照组：66.72±3.06岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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经l周清洗，将患者随即入组。西酞普兰和氟西汀的起始剂量均为20 mg/d，以后逐步调整为20～60 mg/d，失眠者可短期合用小剂量苯二氮革类药物，禁用其它抗精神病药物。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用HAMD，副反应量表(TES)在治疗前及治疗l、2、6周末进行评定。疗效按HAMD减分率≥75% 为显著有效；50%～74%为有效；25%～49% 为进步；≤25% 为无效。用TESS评定安全性。
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治疗效果及临床指征比较
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经6周治疗后两组HAMD总分均有显著性下降(P<0.01)。两组各期HAMD总分率减分率比较：第l、6周时差异无显著性(P均>0.05)，第2周时西酞普兰组减分率显著为多(P<0.05)。治疗6周时，西酞普兰组显效l8例，有效9例；氟西汀组分别为l7例及9例，两组无显著差异。经6周治疗，两组HAMD总分均有显著性下降(P均<0.01)，第l、6周时两组HAMD总分比较差异无显著性(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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