编号 | 1229 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | 男27例,女21例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 22例 |
年龄区间 | 治疗组:6O~86岁;对照组:60~85岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.20岁;对照组:69.40岁 |
疾病 | 老年多器官功能不全综合征 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z19990065 |
生产厂家 | 丽珠集团利民制药厂 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均给予西医常规治疗。治疗组加用参芪扶正注射液250ml静滴,每日1次,共治疗10d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以文献[1]诊断标准中各项指标为基础,治疗10d后,器官功能由衰竭前期/衰竭期转为正常视为显效;衰竭前期/衰竭期的功能不全器官个数减少或由衰竭期转为衰竭前期视为有效;各器官功能指标无变化或恶化,视为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组26例,显效1O例,有效 13例,无效3例,总有效率88.46% ;对照组22例,显 效5例,有效9例,无效8例,总有效率63.64%。治疗 组疗效优于对照组(P <0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |