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编号
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1174
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总例数
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114例
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性别例数
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男50例，女64例
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治疗组例数
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53例
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对照组例数
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61例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：62.5±9.8岁；对照组：61.8±9.0岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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治疗组：轻度高血压5例，冠心病3例；阳性精神病家族史9例；对照组：高血压4例，冠心病4例；阳性精神病家族史8例
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰开始剂量10mg/d，晨服，2周内加至40mg/d，平均(27.5±10.8)mg/d。氟西汀第1、2周服用20mg/d，最高量40mg/d，平均(21.6±5.9)mg/d。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床疗效按HAMD减分率，≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效比较西酞普兰组痊愈32例，
显著进步lO例，进步9例，无效2例，显效率79．3％。
氟西汀组分别为3O、15、6例，显效率73．8％ ，两组间比
较差异无显著性(X\ \{2\}=32，P>0．05)。
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本研究报道不良反应
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西酞普兰组在治疗初期出现轻微不良反应，主要有口干2例、恶心2例、失眠3例、心动过速2例，均在治疗第1周明显，程度较轻，可不做处理，随时间延长，以上不良反应减轻或消失。氟西汀组有失眠6例、心动过速6例、胃肠道反应4例。
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其他报道不良反应
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